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更新時間：2024-09-09

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

苜蓿中華根瘤菌刺芹側耳 Pleurotus eryngii

Caki-2(腎透明細胞細胞)5×106cells/瓶×2

大鼠腮腺細胞*培養基100mL

深紅酵母 Rhodotorula rubra前脂肪細胞*培養基

SP2/0(小鼠骨髓瘤細胞)5×106cells/瓶×2

金氏B培養基 規格： 250g 用途： 用于飲用天然礦泉水中銅綠假單胞菌產熒光特性的測定。（GB/T 8538-2008）

腺細胞厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia

SHG-44 (膠質瘤細胞)5×106cells/瓶×2

白介素8(IL8)重組蛋白英文名稱：Recombinant Interleukin 8 (IL8)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae中國臺灣根霉 Rhizopus formosensis

Daudi(淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

Elk1 Phospho-Ser389 Antibody亞麻木酚素;Secoisolaricir 148244-82-0 20mg 訂購|咨詢

氧化苦參堿;Ammothamnine 16837-52-8 20mg 訂購|咨詢

野黃芩苷;Scutellarin 27740-01-8 20mg 訂購|咨詢

遠志皂苷元;Tenuigenin 2469-34-3 20mg 訂購|咨詢

異去氫鉤藤堿;Isocorynoxein 51014-29-0 20mg 訂購|咨詢

鷹嘴豆芽素A;Biochanin A 491-80-5 20mg 訂購|咨詢

異甘草素;Isoliquiritigen 961-29-5 20mg 訂購|咨詢

柚皮苷;Naringin 10236-47-2 20mg 訂購|咨詢

延胡索乙素;Tetrahydropalm 6024-85-7 20mg 訂購|咨詢

羊藿苷;Icariin 489-32-7 20mg 訂購|咨詢

遠志酸;Polygalacic acid 22338-71-2 20mg 訂購|咨詢

 CD200R1 / CD200R 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CGA / HCG 基因全長ORF克隆

 CHD1 基因全長ORF克隆

大鼠 RGD1359310 基因全長ORF克隆

 BAAT 基因全長ORF克隆

 PAM16 基因全長ORF克隆

大鼠 CNTFR 基因全長ORF克隆

 KIAA1279 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 PPIB 基因全長ORF克隆

 NOV / CCN3 基因全長ORF克隆

 SNCAIP 基因全長ORF克隆

重組食蟹猴 CXCL13 / BCA-1 / BLC 蛋白 (His 標簽)

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。