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更新時間：2024-09-09

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

MDA-MB-468(腺細胞)無色透鏈霉菌 Streptomyces hyalinum

SF126(腦瘤細胞)5×106cells/瓶×2

哥倫比亞瓊脂培養基/Columbia Agar Medium營養要求較高的細菌的培養基及溶血試驗，梭菌的檢測250克國產/進口

小麥紋枯病菌 Pellicularia gramineum泡盛曲霉變種 Aspergillus awamori var.

2V6.11(胚腎細胞)5×106cells/瓶×2

淋巴血管內皮細胞*培養基100mL

奇異變形桿菌 Proteus mirabilisY1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質細胞)

OS-RC-2(腎細胞)5×106cells/瓶×2

膠原酶(含10mL酶解緩沖液)1mL

球菌屬 Lactococcus sp.美味側耳 Pleurotus sapidus

BxPC-3(原位胰腺腺細胞)5×106cells/瓶×2

14-3-3 ζ Phospho-Ser58 Antibody環氧前胡醚 35740-18-2 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

8-羥基佛手苷內酯 1603-47-0 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

蛇床素 14348-21-1 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

山柑子堿 6873-15-0 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

櫻草素 15121-94-5 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

蓽茇酰胺 20069-09-4 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

3β-乙酰基齊墩果酸  HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

3-表齊墩果酸 25499-90-5 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

甲基小檗堿  HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

氧化小檗堿 549-21-3 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

對氨基酚 123-30-8 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

Bcl2相互作用蛋白1抗體（轉化相關基因8蛋白） 英文名稱：BNIP1 0.1ml

骨形態發生蛋白5抗體 英文名稱：BMP5 0.1ml

骨形態發生蛋白15抗體 英文名稱：BMP15 0.1ml

Bcl-2樣蛋白2抗體 英文名稱：Bcl2L2 0.1ml

殺菌/通透性增強蛋白抗體 英文名稱：BPI 0.2ml

腦轉錄因子4蛋白抗體 英文名稱：BRN4 0.2ml

Bcl-2抗體 英文名稱：Bcl-2 0.1ml

膽鹽激活脂肪酶抗體 英文名稱：Bile salt-activated lipase 0.2ml

3-羥丁酸脫氫酶抗體 英文名稱：BDH1 0.2ml

長鏈脂肪酸酰基輔酶A水解酶抗體 英文名稱：BAAT 0.2ml

酸化癌易感基因1抗體 英文名稱：Phospho-BRCA1(Ser988) 0.1ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。