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基礎信息Product information
產品名稱:

氫-鉀ATP酶H+K+-ATPase測試盒

產品簡介:

氫-鉀ATP酶H+K+-ATPase測試盒僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:777

更新時間:2024-09-09

產品特性Product characteristics

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

氫-鉀ATP酶H+K+-ATPase測試盒

規格

100管/48樣 200管/96樣

貨號

YS-S963307

常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量
104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

注意事項:
1.該儀器應放在干燥的房間內,使用時放置在堅固平穩的工作臺上,室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風,防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前,使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理,以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應該對儀器的安全性能進行檢查,電源接線應牢固,通電也要良好,各個調節旋鈕的起始位置應該正確,然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時,電表指針必須于“0”刻線上,若不是這種情況,則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4本公司產品僅用于科研實驗。

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氫-鉀ATP酶H+K+-ATPase測試盒2,2',3,3'-四羥-1,1'-聯萘分子式:318.32英文名稱:2,2', 3,3'- four hydroxy -1,1'-CAS號:61601-94-3分子量: C20H14O4

莫諾苷英文名稱:Monod分子式:406.38分子量: C17H26O11CAS號:25406-64-8

6-異丙喹啉分子式:171.24英文名稱:6- ISOCAS號:135-79-5分子量: C12H13N

叔丁二甲哇烷咪唑分子式:182.34英文名稱:Tert butyl two methyl groupCAS號:54925-64-3分子量: C9H18N2Si

3-(4-硝)-5-甲-2-氯四氮唑分子式:317.73英文名稱:3- (4- nitrophenyl) -2- phenyl -5- methyl tetrazolium chlorideCAS號:zx3分子量: C14H12ClN5O2

糠菌唑分子式:377.06英文名稱:Bran, branCAS號:116255-48-2分子量: C13H12BrCl2N3O

硫耐爾藍英文名稱:Nile blue sulfate分子式:732.85分子量: C40H40N6O6SCAS號:3625-57-8

5,6-二氯并咪唑分子式:187.03英文名稱:5,6- two.CAS號:6478-73-5分子量: C7H4Cl2N2

2,3-并分子式:118.13英文名稱:2,3- benzene andCAS號:271-89-6分子量: C8H6O

小鼠 ATF2 基因全長ORF克隆

 CTLA4 轉錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

VEGFA 基因全長ORF克隆

 BMPR-II 基因全長ORF克隆

食蟹猴 TIM3 / HAVCR2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CRH 基因全長ORF克隆

 Thrombopoietin / THPO 基因全長ORF克隆

 EPOR & CD131 Homodimer 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 IFNA8 基因全長ORF克隆

 FABP2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

 PIGP 轉錄變體1 基因全長ORF克隆

大鼠 Layilin / LAYN 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

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