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基礎信息Product information
產品名稱:

微量游離血紅蛋白FHb測試盒

產品簡介:

微量游離血紅蛋白FHb測試盒僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:1193

更新時間:2024-09-11

產品特性Product characteristics

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

微量游離血紅蛋白FHb測試盒

規(guī)格

50管/48樣

貨號

YS-S963319

常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量
104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

注意事項:
1.該儀器應放在干燥的房間內,使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上,室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風,防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前,使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理,以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應該對儀器的安全性能進行檢查,電源接線應牢固,通電也要良好,各個調節(jié)旋鈕的起始位置應該正確,然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時,電表指針必須于“0”刻線上,若不是這種情況,則可以用電表上的校正螺絲進行調節(jié)。

4本公司產品僅用于科研實驗。

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微量游離血紅蛋白FHb測試盒2,3-雙(三氟甲)吡分子式:215.1英文名稱:2,3- bis (three f) pyridineCAS號:1644-68-4分子量: C7H3F6N

3--5-(4-甲嗪)-1H-1,2,4-三氮唑分子式:182.22626英文名稱:3- 5 -(4 -甲嗪)- 1h-1,2,4 -三氮唑CAS號:89292-91-1分子量: C7H14N6

乙分子式:60.1英文名稱:Ethyl hydrazineCAS號:624-80-6分子量: C2H8N2

2--3-氯-5-三氟甲吡分子式:196.56英文名稱:2- amino -3- -5- threeCAS號:79456-26-1分子量: C6H4ClF3N2

2,4,5-三溴甲分子式:328.83英文名稱:2,4,5- threeCAS號:3278-88-4分子量: C7H5Br3

5-溴-8-硝異喹啉分子式:253.06英文名稱:5- -8- nitro groupCAS號:63927-23-1分子量: C9H5BrN2O2

PHENYLTRIALLYLSILANE英文名稱:PHENYLTRIALLYLSILANE分子式:228.4分子量: C15H20SiCAS號:2633-57-0

3--4-氯吡分子式:128.56英文名稱:3- amino -4-CAS號:20511-15-3分子量: C5H5ClN2

2--6-(三氟甲)并噻唑分子式:218.2英文名稱:2- -6- (three amino methyl fluoride) benzothiazoleCAS號:777-12-8分子量: C8H5F3N2S

小鼠 Integrinalpha4 基因全長ORF克隆

 PON1 基因全長ORF克隆

 SIGLEC5 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 FGFR1 / CD331 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

重組 Epiregulin / EREG 蛋白 (Fc 標簽)

小鼠 TREM2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

大鼠 BCAP29 基因全長ORF克隆

大鼠 GPR107 基因全長ORF克隆

大鼠 KLRC1 基因全長ORF克隆

 USP18 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

小鼠 HVEM / TNFRSF14 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 ITIH2 基因全長ORF克隆

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

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