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2024-06-18
大鼠層連蛋白/板層素（LN）檢測ELISA試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加...2024-06-13
人再生胰島衍生胰石蛋白/胰線蛋白酶聯免疫試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀...2024-06-06
瞬時受體電位離子通道蛋白5抗體（M亞家族）的實驗步驟：一、準備好試劑與儀器：磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。二、實驗步驟1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順...2024-05-30
PCR熒光定量檢測試劑盒使用方法:一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例）1.注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的DNA段作為陽性對照。2.標記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。3.用帶芯槍頭分別加入45μL熒光PCR模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。4.在7號管中加入5μ...2024-05-29
17羥孕酮elisa試劑盒是用于定量測量樣本中17羥孕酮（17-OHP）含量的實驗工具。采用了競爭性抑制酶免疫分析技術或雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附法。在檢測過程中，特異性抗體與樣本中的17-OHP發生競爭性結合反應，通過酶標儀測量反應后的顏色深淺來間接反映樣本中17-OHP的濃度。17羥孕酮elisa試劑盒的保存方法：1、溫度控制：試劑盒應在2-8℃的條件下保存，以維持其最佳性能。所有液體組分在使用前應充分搖勻，如果發現有結晶，可水浴加熱至結晶完q溶解后再使用。2、避光防潮...2024-05-27
17羥孕酮elisa試劑盒是用于定量測量樣本中17羥孕酮（17-OHP）含量的實驗工具。采用了競爭性抑制酶免疫分析技術或雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附法。在檢測過程中，特異性抗體與樣本中的17-OHP發生競爭性結合反應，通過酶標儀測量反應后的顏色深淺來間接反映樣本中17-OHP的濃度。下面將詳細探討17羥孕酮elisa試劑盒其作用、原理及操作方法：1、檢測原理雙抗體夾心法：該試劑盒采用雙抗體夾心法進行檢測。首先將特異性的17羥孕酮抗體包被在微孔板上，然后依次加入待測標本和標準品...2024-05-21
HNP1-3人中性粒細胞防御素1-3elisa應用操作步驟：夾心法，一般的操作步驟為:將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體;加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結;洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進行鍵結;洗去多余未鍵結一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結;洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結果;間接法，一般的操作步驟為：將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，...